Descripción
Ácido 3-cloroperoxibenzoico CAS 937-14-4 Detalles rápidos：
| Nombre químico: | Ácido 3-cloroperoxibenzoico |
| Otros nombres: | MCPBA; M-cloroperoxibenzoico; ácido meta-cloroperoxibenzoico |
| CAS: | 937-14-4 |
| EINECS: | 213-322-3 |
| Tipo: | Productos farmacéuticos, pesticidas, colorantes intermedios; Aditivos cosméticos; Materias primas farmacéuticas; Materias primas orgánicas |
| Fórmula molecular: | C7H5ClO3 |
| Peso molecular: | 172.57 |
Ácido 3-cloroperoxibenzoico Propiedades químicas：
| Punto de fusión | 69-71 °C(lit.) |
| Punto de ebullición | 244,67°C (estimación aproximada) |
| densidad | 0.56 |
| presión de vapor | 0,373Pa a 25℃ |
| índice de refracción | 1,4580 (estimación) |
| temperatura de almacenamiento | 2-8°C |
| solubilidad | Cloroformo (ligeramente), Acetato de etilo (ligeramente), Metanol (ligeramente) |
| pka | 7,57 (en agua a 25 °C) |
| formulario | Polvo húmedo |
| color | Blanco |
| Olor | ligero olor acre |
| PH | 4,5@25 °C (sol acuoso saturado) |
| Solubilidad en agua | insoluble |
| Descomposición | >88 °C |
| BRN | 608317 |
| Estabilidad: | Fuerte agente oxidante - el contacto con material combustible puede provocar un incendio. Puede ser sensible a los golpes o al calor. Incompatible con materiales orgánicos, agentes reductores fuertes. |
Uso del ácido 3-cloroperoxibenzoico：
El ácido 3-clorobenzoico se utiliza habitualmente en diversas reacciones químicas. Entre ellas se incluyen la epoxidación de doble enlace, la nitridación, la ciclización, la oxidación Bayer-Villiger y la N-oxidación. También funciona como oxidante en la producción de productos químicos finos, como fármacos sintéticos y pesticidas, y como agente blanqueador.
Además, el ácido 3-clorobenzoico es esencial en aplicaciones que implican ciclización, reacciones Bayer-Villiger, N-oxidación y S-oxidación. Actúa como oxidante fiable para productos químicos de alta calidad, especialmente en fármacos sintéticos, pesticidas y procesos de blanqueo.
Como reactivo electrofílico muy eficaz, reacciona con muchos grupos funcionales. Por ejemplo, oxida olefinas, enol metil silil éteres, furanos, sulfuros, seleniuros y compuestos aminados.
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